2015, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Med Crit 2015; 29 (1)
Plasmaf�resis en miastenia grave y embarazo
Briones-Vega CG, Viruez-Soto JA, Vallejo-Narv�ez CM, T�rrez-Morales F, Briones-Gardu�o JC, D�az de Le�n-Ponce MA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 46-49
Archivo PDF: 219.29 Kb.
RESUMEN
Introducci�n: La prevalencia estimada de miastenia grave es de 1 en 50,000 personas, de las cuales 2/3 partes comprenden mujeres entre la segunda y tercera d�cadas de la vida, afectando as� la �poca reproductiva de la mujer. El curso de la miastenia grave durante el embarazo es impredecible. La plasmaf�resis ha sido reportada como segura durante el embarazo, especialmente cuando es utilizada durante tiempos cortos. El objetivo es exponer un caso de miastenia grave en paciente embarazada de 29 semanas, tratado con �xito mediante plasmaf�resis.
Caso cl�nico: Paciente de 18 a�os, diagnosticada de miastenia grave dos semanas luego de la fecha de su �ltima menstruaci�n; se confirma gestaci�n a las ocho semanas de amenorrea, a las 29 semanas de gestaci�n presenta deterioro tipo Osserman IIB con puntaje QMGS de 28 puntos por cuadriparesia con fuerza muscular 2/5, dificultad importante para la degluci�n, diplop�a y signos bulbares. Se inicia plasmaf�resis con cinco intercambios interdiarios de 1,300 mL, bajo estricta monitorizaci�n fetal, tras las cuales la escala QMGS disminuye a nueve puntos y es dada de alta con embarazo de 30.5 semanas con tratamiento ambulatorio en base a piridostigmina y prednisona.
Discusi�n: Resulta interesante mencionar que en el presente caso el diagn�stico de miastenia grave, as� como de embarazo, se realizaron casi simult�neamente. Cabe resaltar la utilidad de la plasmaf�resis en esta patolog�a durante el embarazo, por ser una enfermedad de alto riesgo con curso impredecible, en particular con el riesgo de insuficiencia respiratoria, poniendo en peligro a la madre y al feto. En virtud de que la enfermedad suele ocurrir predominantemente en mujeres de edad reproductiva, es importante estar alerta de esta condici�n y su manejo interdisciplinario.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Berlit S, Tuschy B, Spaich S, S�tterlin M, Schaffelder R. Myasthenia gravis in pregnancy: a case report. Case Rep Obstet Gynecol [Revista en Internet]. 2012 [acceso 03 de octubre de 14]; 736024 [alrededor de 16 p�ginas]: Disponible en: http://www.hindawi.com/journals/criog/2012/736024/
Chen Y, Wang W, Wei D, Yang L. Three cases of myasthenia gravis from one family with variations in clinical features and serum antibodies. Neuromuscular Disorders. 2012;22:286-288.
Kalidindi M, Ganpot S, Tahmesebi F, Govind A, Okolo S, Yoong W. Myasthenia gravis and pregnancy. Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2007;27(1):30-32.
Lakasing L, Williamson C. Obstetric complications due to antibodies. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005;19:149-175.
Turner C. A review of myasthenia gravis: Pathogenesis, clinical features and treatment. Current Anaesthesia & Critical Care. 2007;18:15-23.
Hoff JM, Daltveit AK, Gilhus NE. Myasthenia gravis: consequences for pregnancy, delivery, and the newborn. Neurology. 2003;61(10):1362-1366.
Jackson CE. Patient page. The effect of myasthenia gravis on pregnancy and the newborn. Neurology. 2003;61:1459-1460.
Chabert L, Benhamou D. Myasthenia gravis, pregnancy and delivery: a series of ten cases. Annales Fran�aises d�Anesth�sie et de R�animation. 2004;23:459-464.
Di Spiezio-Sardo A, Taylor A, Pellicano M, et al. Myasthenia and HELLP syndrome. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2004;116:108-111.
Mueksch JN, Stevens WA. Undiagnosed myasthenia gravis masquerading as eclampsia. International Journal of Obstetric Anesthesia. 2007;16:379-382.
T�llez-Zenteno JF, Hern�ndez-Ronquillo L, Salinas V, Estanol B, DaSilva O. Myasthenia gravis and pregnancy: clinical implications and neonatal outcome. BMC Musculoskeletal Disorders. 2004;5:42.
D�Amico A, Bertini E, Bianco F, et al. Fetal acetylcholine receptor inactivation syndrome and maternal myasthenia gravis: a case report. Neuromuscular Disorders. 2012;22:546-548.
Vernet-der Garabedian B, Lacokova M, Eymard B, et al. Association of neonatal myasthenia gravis with antibodies against the fetal acetylcholine receptor. J Clin Invest. 1994;94:555-559.
Niesen CE, Shah NS. Pyridostigmine-induced microcephaly. Neurology. 2000;54(9):1873-1874.
Rodr�guez-Pinilla E, Mart�nez-Fr�as ML. Corticosteroids during pregnancy and oral clefts: a case-control study. Teratology. 1998;58:2-5.
Bermas BL, Hill JA. Effects of immunosuppressive drugs during pregnancy. Arthritis and Rheumatism. 1995;38(12):1722-1732.
Gurjar M, Jagia M. Successful management of pregnancy-aggravated myasthenic crisis after complete remission of the disease. Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2005;45:331-332.
Ferrero S, Pretta S, Nicoletti A, Petrera P, Ragni N. Myasthenia gravis: management issues during pregnancy. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2005;121:129-138.
Djelmis J, Sostarko M, Mayer D, Ivanisevic M. Myasthenia gravis in pregnancy: report on 69 cases. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2002;104:21-25.
Cassaroti P, Mendola C, Cammarota G, Della-Corte F. High-dose rocuronium for rapid-sequence induction and reversal with sugammadex in two myasthenic patients. Acta Anaesthesiol Scand. 2014;58(9):1154-1158.